No passado, empresas estrangeiras de produtos médicos sem um escritório local no Japão utilizavam um responsável local interno [in-country caretaker](ICC) como seu agente para exportar seus produtos. Em 2005, o Ministro japonês da Saúde, Trabalho e Bem-estar (MHLW) implementou uma nova lei, a Pharmaceutical Affairs Law [lei dos assuntos farmacêuticos] (PAL) e agora se refere a um sistema de Detenção de Autorização de Comercialização (MAH).
A nova PAL exige que todos os produtos médicos, de uso em diagnóstico in vitro (IVD) e empresas farmacêuticas sem endereço no Japão, nomeiem uma MAH. Esse papel às vezes é realizado por siglas similares com nomes diferentes como Detentor de Aprovação de Comércio, Detentor da Aprovação para Comercialização ou Detentor da Autorização para Comercializar.
O detentor da Autorização de Comercialização (MAH) deve estar baseado no Japão, ser licenciado formalmente pela MHLW e empregar três pessoas chave, incluindo um Gerente Geral, Gerente de Qualidade e Gerente de Segurança. A Emergo Japão K.K. é uma Detentora independente Designada de Autorização de Comercialização (MAH).
Ainda que seja possível para fabricantes do exterior nomearem um distribuidor como seu MAH, não é prudente fazer isso. A MAH submete e mantém a aprovação do seu dispositivo em nome dela, e portanto, tem controle sobre o seu dispositivo e respectiva comercialização. Nomear um distribuidor pode levar a desafios se você decidir trocar ou acrescentar distribuidores no futuro.
A MHLW já reconheceu esse desafio para fabricantes estrangeiros e incluiu na nova PAL, uma oportunidade de selecionar um Detentor de Autorização de Comercialização “designado”, às vezes chamado de D-MAH. Assim como o MAH, o D-MAH é considerado totalmente responsável pela qualidade e segurança dos produtos colocados no mercado pelo fabricante e, portanto, corre um risco considerável. Contudo, nomear um MAH independente permite ao fabricante estrangeiro manter controle sobre o dispositivo e sua comercialização no mercado. Isso é chamado “Sistema Especial de Aprovação para Estrangeiros” subordinado à PAL.
A Emergo Japão K.K. detém da PMDA, uma licença Tipo 1 e está autorizada a agir como um D-MAH para quaisquer classes de produtos médicos. Como um Detentor Designado de Autorização de Comercialização (D-MAH), nós somos exigidos quanto a:
Auxiliar a manter total controle sobre os seus dispositivos no mercado japonês é a nossa meta.