Vue d'ensemble du processus d'approbation du marquage CE pour les dispositifs médicaux

Voici un aperçu général du processus d'approbation CE pour les dispositifs médicaux vendus en Europe. C'est une version simplifiée du processus de certification pour le marquage CE, mais qui s'applique à la plupart des sociétés d'appareils médicaux et de DIV.

• Regardez nos 11 minutes de présentation sur le processus de marquage CE en Europe ou
• téléchargez notre plaquette au format PDF similaire à celle ci-dessous, montrant le processus réglementaire européen.

Consultants en marquage CE pour les fabricants de dispositifs médicaux et DIV