Avant qu'un dispositif médical puisse accéder au marché australien, il doit être porté au Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG), sous l'égide du Secrétariat australien aux produits thérapeutiques (Autorité compétente australienne). Depuis ses bureaux de Sydney, Emergo Australia vous assiste pour l'enregistrement de vos dispositifs auprès du TGA afin d'accélérer le lancement des exportations de vos produits vers le marché australien.
L'Australie reconnaissant le processus CE, le processus devrait paraître simple pour les entreprises dont les dispositifs médicaux bénéficient déjà du marquage CE européen. Pour autant, même si vos dispositifs arborent déjà le marquage CE, ils doivent néanmoins être enregistrés auprès du TGA. Requérant habituellement quelques mois, ce processus est un préalable nécessaire à l'approbation finale.
Nous pouvons également devenir votre Sponsor australien auprès du TGA. Il s'agit là d'une condition obligatoire pour les fabricants de dispositifs médicaux et DIV dépourvus d'implantation physique en Australie.
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