Mises à jour réglementaires pour les fabricants de dispositifs médicaux

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Lisez ici des extraits de Newsletters électroniques récentes :

• Mai 2012 - Nouvelles réglementaires d'Australie
• Mars 2012 - Nouveaux documents MEDDEV importants pour l’Europe
• Janvier 2012 - Nouveaux documents MEDDEVs révisés
• December 2011 - Mises à jour réglementaires dans l’UE
• Décembre 2011 - Mise à jour réglementaire pour l’Australie
• Décembre 2011 - Mises à jour réglementaires dans l’UE
• Novembre 2011 - Mise à jour réglementaire européenne : SPAR, « Refonte » de l'UE
• Octobre 2011- Mise à jour réglementaire européenne : SPAR, « Refonte » de l'UE
• Octobre 2011 - Mises à jour réglementaires dans l’UE
• Août 2011 - Le Brésil assouplit les exigences relatives aux Bonnes Pratiques de Fabrication Brésiliennes
• Juillet 2011 - Les Tableaux sur les Processus d’Autorisation Réglementaire aux États-Unis et au Canada
• Juin 2011 - Les Tableaux sur les Processus d’Autorisation Réglementaire au Japon, Corée du Sud et Chine
• Juin 2011 - Les Tableaux sur les Processus d’Autorisation Réglementaire au Brésil et Mexique