Rückerstattungsberatung für Medizinprodukte in Japan

Die Erlangung der regulativen Zulassung und Qualifikation Ihres Medizinproduktes zur Rückerstattung ist in Japan ein langwieriger Vorgang. Wir können Sie jedoch bei jedem Schritt dieses Weges unterstützen.

Wir können Sie bei folgenden Ermittlungen unterstützen:

1. Ob Ihr Medizinrodukt zur Erstattung in Japan in Frage kommt.
2. In welche (Güte-)Klasse Ihr Medizinprodukt fällt : Klasse A, B und C.
3. Strategien zur Erlangung der höchsten Stufe der Rückerstattung für Medizinprodukte.
4. Schritte, die zur Navigation im Rückerstattungsprozess in Japan erforderlich sind.
5. Hinterlegung der erforderlichen Unterlagen bei den entsprechenden regulativen Behörden.

Zusätzlich unterstützt Sie die Emergo Group, die regulative Zulassung zu erhalten, Ihr Medizinprodukte zu verkaufen, als Ihr Designated Marketing Authorization Holder (D-MAH) zu handeln und auch neue Vertriebspartner für Sie anzuwerben.

Nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf, um weitere Informationen oder einen Vorschlag über Rückerstattungsberatung für Medizinprodukte in Japan zu erhalten.

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