Beratung zur Erstattung von Medizinprodukten in Europa

Hat ihr Medizinprodukt eine CE-Kennzeichnung, aber Sie haben Probleme den Umsatz zu erhöhen. Benötigen Sie tiefgreifende Kenntnisse der Erstattungsmechanismen in den unterschiedlichen europäischen Ländern?

Ungleich der Zulassung im Bereich Medizinprodukte, gibt es keine übergreifenden Erstattungsprozesse für Medizinprodukte innerhalb der EU. Zur Festsetzung einer bestimmten medizinischen Prozedur, eingeschlossen eines jeden Produktes, das während dieser Prozedur genutzt wird,nutzen die meisten Länder ein Fallpauschalensystem (Diagnosis Related Groups -DRGs).

Zur Entscheidung über die Zulassung zur formalen Nutzung während der Prozedur, beziehen sich die Behörden auf eine Beurteilung der Gesundheitstechnologie (Health Technology Assessment - HTA). Diese soll gewährleisten, dass lediglich solche Medizinprodukte, die sich auch als effektiv erwiesen haben, vergütet werden.

Die Entscheidung darüber, welche Medizinprodukte sich für die Vergütung qualifizieren (und oftmals auch welcher Preis dafür bezahlt wird), wird gesundheitspolitisch auf lokaler Ebene entschieden. Somit besteht eine große Schwankung in den Zulassungsprozessen zur Erstattung von Medizinprodukten und den Anforderungen an die Daten durch die verschiedenen Länder.

Die EU-Niederlassungen der Emergo Group sind erfahren mit den Erstattungssystemen von Medizinprodukten in mehreren europäischen Ländern.

Für zusätzliche Informationen oder ein kostenloses Angebot zur Beratung bei Fragen von Vergütungssystemen von Medizinprodukte in Europa kontaktieren Sie uns bitte.

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