Überblick über das Verfahren zur Erlangung der CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte

Hier finden Sie einen Überblick über das Verfahren zur Erlangung der CE-Kennzeichnung für in Europa vertriebene Medizinprodukte. Das dargestellte Verfahren ist die vereinfachte Version der CE-Zertifizierung, die jedoch für die meisten Hersteller von Medizinprodukten und IVD gilt.

• Sehen Sie sich unsere 11 Minuten lange Präsentation über die CE-Zertifizierung in Europa an
• oder laden Sie die PDF-Broschüre herunter, die der unten angezeigten Broschüre über das europäische Zulassungsverfahren ähnlich ist.