Hersteller von Medizinprodukten und IVD betreffende regulatorischen Updates

Nachstehend finden Sie regulatorische Updates auf Deutsch. Klicken Sie bitte hier, um alle unsere regulatorischen Updates auf Englisch zu sehen.

• Mai 2012 - Regulatorische Neuigkeiten aus Australien
• März 2012 - Neue MEDDEV Leitlinien
• December 2011 - Aktualisierungen der regulatorischen Anforderung in Australien
• Dec 2011 - Aktualisierung der europäischen regulatorischen Anforderungen
• November 2011 - Aktualisierung der europäischen regulatorischen Anforderung : RAPS, EU-"Neufassung"
• August 2011 - Brasilien vereinfacht BGMP-Anforderungen für Hersteller mit INMETRO-Sicherheitszertifikat
• Juli 2011 - Neue Übersichten der amerikanischen und kanadischen Zulassungsprozesse
• Juni 2011 - Neue Übersichten der japanischen, koreanischen und chinesischen Zulassungsprozesse
• Juni 2011 - Neue Flussdiagramme der brasilianischen und mexikanischen Genehmigungsprozesse